Szpitale i oddziały, które ubiegają się o certyfikat „Szpital bez bólu” muszą bezwzględnie przestrzegać zasady raportowania wystąpienia u pacjenta działań niepożądanych związanych z zastosowanym leczeniem.
Raportowanie to powinno odbywać się przy pomocy specjalnie opracowanych i przyjętych formularzy działań niepożądanych.
Informacje związane z wystąpieniem działań niepożądanych leków należy niezwłocznie zgłosić do Regionalnego Ośrodka Monitorowania Działań Niepożądanych Leków.
Do pobrania:
Formularz zgłoszenia niepożądanego działania produktu leczniczego
Wykaz ośrodków zbierających dane o powikłaniach polekowych